Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD)
Taxa de sucesso do PGD
A taxa de sucesso dos embriões PGD é igual à de todas as outras transferências de embriões. Com New Life, essa taxa de sucesso é notavelmente alta porque todas as doadoras de óvulos em nossos programas PGD são cuidadosamente selecionadas e têm histórico comprovado de pelo menos uma doação bem-sucedida com 15 ou mais óvulos produzidos e uma contagem atual de folículos antrais de pelo menos 20.
Esses requisitos foram estabelecidos para que nossas clínicas possam receber o máximo de embriões possível para desenvolvê-los em blastocistos de cinco dias, já que o PGD só pode ser realizado no quinto dia. Após o PGD, o número de embriões pode ser reduzido pela metade e, em casos muito raros, os futuros pais podem acabar ficando apenas com embriões de gênero não detectado e/ou embriões do gênero oposto.
Porque queremos que fique completamente satisfeito com o resultado do seu programa, se isso acontecer, ser-lhe-á dada a opção de avançar com a transferência de embriões ou candidatar-se a outro programa PGD até receber embriões do sexo desejado.
Porquê o PGD?
O PGD pode oferecer alguma paz de espírito aos nossos futuros pais. Além da seleção de gênero, a tecnologia também pode ser usada para determinar a presença de translocações cromossômicas e distúrbios de um único gene. Existem mais de 4,000 doenças de um único gene, por isso, infelizmente, nem todos os genes podem ser testados pela tecnologia PGD; no entanto, embora nem o PGD nem o PGS garantam embriões 100% geneticamente saudáveis, normalmente testam doenças genéticas, incluindo Fibrose Cística, Tay Sachs, X Frágil, Distrofia Miotónica e Talassemia.
Instâncias comuns para recomendação PGD:
- Seleção de sexo
- Uma criança nascida anteriormente com uma doença monogênica
- O rastreio revela que ambos os parceiros são portadores de uma doença genética única, colocando o bebé em risco de contrair uma doença genética hereditária
O que é a triagem genética pré-implantação (PGS)?
Se os futuros pais tiveram perdas recorrentes de gravidez ou infertilidade, podemos recomendar a triagem genética pré-implantação (PGS) para aumentar suas chances de obter uma gravidez bem-sucedida em nossos programas. Neste momento não existem laboratórios PGD/PGD no país da Geórgia, pelo que qualquer clínica de fertilização in vitro que ofereça PGS o faz através de parceria com clínicas de fertilização in vitro turcas. Realizamos uma biópsia embrionária e enviamos os materiais biopsiados para a Turquia. Os resultados são relatados em aproximadamente duas semanas. Depois que os embriões biopsiados forem congelados e recebermos os resultados da Turquia, podemos descongelar e transferir os embriões. O PGS pode diminuir alguns dos riscos comumente associados ao processo de fertilização in vitro, aplicando a tecnologia PGD para triagem de embriões. Embora não seja 100% preciso, o rastreio de embriões pode procurar cromossomas em falta ou extra, para que possamos tentar transferir apenas embriões cromossomicamente normais e saudáveis para ajudar a dar ao seu bebé o melhor início de vida possível.
PGS é comumente recomendado para:
- Mulheres com 39 anos ou mais
- Casos de dois ou mais abortos
- Casos de duas ou mais falhas de fertilização in vitro
- Infertilidade por fator masculino grave
Riscos associados ao PGD e PGS:
Biópsia Embrionária e Remoção de Células
As técnicas de micromanipulação utilizadas para realizar o PGD estão em prática há anos. Quando realizada por um embriologista experiente, o risco de danos acidentais a um embrião durante a remoção de células é muito baixo, inferior a um por cento. Desde New Life emprega apenas os profissionais mais qualificados, nossos futuros pais não precisam se sentir estressados durante esse processo. Apenas uma ou duas células são removidas do embrião dois dias após a fertilização. Nesta fase, todas as células ainda estão imaturas com potencial para se tornarem um embrião, portanto o procedimento não afeta nenhuma parte do futuro feto, o seu bebê. Embora a biópsia possa atrasar a divisão celular por algumas horas, o desenvolvimento normal continuará logo após a conclusão do procedimento. Isto pode resultar em taxas de implantação mais baixas, mas o DGP também pode aumentar as taxas globais de sucesso dos nossos futuros pais, compensando positivamente o risco potencial.
Diagnóstico errado
O PGD é 90% preciso; os dez por cento restantes resultam de falsos negativos ou positivos e da chance de nenhum resultado ou mosaicismo (células da mesma pessoa têm composição genética diferente). Como as células se originam do mesmo óvulo fertilizado, elas deveriam ter a mesma composição cromossômica, embora em alguns casos vejamos contagens cromossômicas anormais. Nestes casos ocasionais, pode ocorrer um diagnóstico errado.
Nenhum embrião está disponível para transferência
Em cerca de 15% dos casais verificamos que não existem embriões normais disponíveis para transferência. Isso geralmente ocorre quando as mulheres têm uma resposta negativa à estimulação ovariana, resultando em um número menor de óvulos ou embriões. Contagens mais baixas de óvulos e embriões também podem ocorrer quando há anomalias cromossômicas ou menor qualidade de óvulos ou espermatozoides. No entanto, isso não impedirá que vocês se tornem pais. Se três ciclos de fertilização in vitro/PGD não produzirem embriões normais, podemos recomendar soluções alternativas que podem ajudá-lo a realizar o seu sonho de ser pai.