Preimplantation genetisk diagnos (PGD)

Många av New Lifeblivande föräldrar har ett specifikt kön i åtanke när de går igenom sin resa till föräldraskap och andra försöker balansera sina familjer med Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD). Till exempel kan vissa familjer med två flickor vilja lägga till en pojke till sin växande familj. Även om Georgia inte lagligt tillåter PGD för könsurval utanför medicinsk nödvändighet i fallet med bevisad risk eller en könsbunden störning, New Life kan hänvisa blivande föräldrar med könsföreträde till våra kliniker i Mexiko, Sydostasien, Cypern eller Ukraina där PGD lagligen kan utföras.

PGD-framgångsfrekvens

Framgångsfrekvensen för PGD-embryon är lika med den för alla andra embryoöverföringar. Med New Life, är denna framgångsfrekvens anmärkningsvärt hög eftersom alla äggdonatorer i våra PGD-program är noggrant utvalda och har bevisad historia av minst en framgångsrik donation med 15 eller fler ägg producerade och ett aktuellt antralfollikeltal på minst 20. Dessa krav har fastställts så våra kliniker kan ta emot så många embryon som möjligt för att utveckla dem till femdagarsblastocyster, eftersom PGD endast kan utföras på den femte dagen.

Efter PGD kan antalet embryon halveras, och i mycket sällsynta fall kan de blivande föräldrarna endast få oupptäckta könsembryon och/eller embryon av motsatt kön.

Eftersom vi vill att du ska vara helt nöjd med resultatet av ditt program, om detta händer, kommer du att ges möjlighet att gå vidare med embryoöverföringen eller ansöka om ett annat PGD-program tills du får embryon av ditt önskade kön.

Varför PGD?

PGD ​​kan erbjuda våra blivande föräldrar lite sinnesro. Förutom könsurval kan tekniken också användas för att bestämma förekomsten av kromosomala translokationer och enstaka genstörningar. Det finns över 4,000 100 sjukdomar med en gen, så tyvärr kan inte alla gener testas med PGD-teknik; dock, medan varken PGD eller PGS garanterar XNUMX procent genetiskt friska embryon, testar de vanligtvis för gensjukdomar inklusive cystisk fibros, Tay Sachs, Fragile X, Myotonic Dystrophy och Thalassemia.

Vanliga instanser för PGD-rekommendationer:

• Sexurval
• Ett barn som tidigare fötts med en sjukdom med en gen
• Screening avslöjar att båda partnerna är bärare av en sjukdom med en gen, vilket innebär att barnet riskerar att drabbas av en ärftlig genetisk sjukdom

Vad är Preimplantation Genetic Screening (PGS)?

Om de blivande föräldrarna har upplevt återkommande graviditetsförlust eller infertilitet, kan vi rekommendera Preimplantation Genetic Screening (PGS) för att öka deras chanser att uppnå en framgångsrik graviditet i våra program. För närvarande finns det inga PGD/PGD-labb i landet Georgia, så alla IVF-kliniker som erbjuder PGS gör det genom partnerskap med turkiska IVF-kliniker. Vi gör en embryobiopsi och skickar det biopsierade materialet till Turkiet. Resultaten rapporteras om cirka två veckor. Efter att de biopsierade embryona är frysta och vi har fått resultaten från Turkiet kan vi tina och överföra embryona. PGS kan minska en del av de risker som vanligtvis förknippas med IVF-processen genom att använda PGD-teknik för embryoscreening. Även om det inte är 100 procent korrekt, kan embryoscreening leta efter saknade eller extra kromosomer så att vi kan försöka överföra endast kromosomalt normala och friska embryon för att ge ditt barn den bästa möjliga starten på livet.

PGS rekommenderas vanligtvis för:

• Kvinnor 39 år eller äldre
• Fall av två eller flera missfall
• Fall av två eller flera IVF-fel
• Svår manlig faktor infertilitet

Risker associerade med PGD och PGS:

Embryobiopsi och avlägsnande av celler
Mikromanipulationsteknikerna som används för att utföra PGD har varit i praktiken i åratal. När det utförs av en erfaren embryolog är risken för oavsiktlig skada på ett embryo under avlägsnande av celler mycket låg, mindre än en procent. Eftersom New Life anställer endast de högst kvalificerade yrkesmännen, våra blivande föräldrar behöver inte känna sig stressade under denna process. Endast en eller två celler avlägsnas från embryot två dagar efter befruktningen. I detta skede är alla celler fortfarande omogna med potential att bli ett embryo, så proceduren påverkar inte någon del av det framtida fostret, ditt barn. Även om biopsi kan fördröja celldelningen i några timmar, kommer normal utveckling att fortsätta strax efter avslutad procedure. Detta kan resultera i lägre implantationsfrekvenser, men PGD kan också öka den totala framgångsfrekvensen för våra blivande föräldrar, vilket positivt kompenserar den potentiella risken. 

Fel diagnos

PGD ​​är 90 procent korrekt; de återstående tio procenten är resultatet av falska negativa eller positiva resultat och chansen för inget resultat eller mosaicism (celler från samma person har olika genetisk sammansättning). Eftersom celler härstammar från samma befruktade ägg bör de ha samma kromosomform, även om vi i vissa fall ser onormala kromosomantal. I dessa enstaka fall kan en felaktig diagnos uppstå.

Inga embryon är tillgängliga för överföring

Hos cirka 15 % av paren finner vi att det inte finns några normala embryon tillgängliga för överföring. Detta inträffar ofta när kvinnor har ett negativt svar på äggstocksstimulering, vilket resulterar i ett lägre antal ägg eller embryon. Lägre ägg- och embryonantal kan också uppstå när det finns kromosomavvikelser eller lägre ägg- eller spermiekvalitet. Detta kommer dock inte att hindra dig från att bli föräldrar. Om tre IVF/PGD-cykler misslyckas med att producera normala embryon, kan vi rekommendera alternativa lösningar som kan hjälpa dig att uppnå din dröm om föräldraskap.