Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD)
PGD Başarı Oranı
PGD embriyolarının başarı oranı diğer tüm embriyo transferleriyle aynıdır. İle New LifePGD programlarımızdaki tüm Yumurta Donörleri dikkatli bir şekilde seçildiğinden ve 15 veya daha fazla yumurta üretilmiş en az bir başarılı bağış geçmişine ve mevcut Antral Folikül Sayısı en az 20 olduğu kanıtlanmış olduğundan, bu başarı oranı oldukça yüksektir. Bu gereksinimler belirlenmiştir. PGD yalnızca beşinci günde yapılabileceğinden, kliniklerimiz mümkün olduğu kadar çok sayıda embriyo alıp bunları beş günlük blastosistlere dönüştürebilir.
PGD sonrasında embriyo sayısı yarı yarıya azalabilir ve çok nadir durumlarda anne-baba adaylarında sadece cinsiyeti belirlenmemiş embriyolar ve/veya karşı cinsiyetten embriyolar kalabilir.
Programınızın sonucundan tamamen memnun olmanızı istediğimiz için, bu durumda size embriyo transferine devam etme veya istediğiniz cinsiyetteki embriyoları alana kadar başka bir PGD programına başvurma seçeneği sunulacaktır.
Neden PGD?
PGD anne-baba adaylarımıza biraz gönül rahatlığı sunabilir. Cinsiyet seçiminin yanı sıra teknoloji, kromozomal translokasyonların ve tek gen bozukluklarının varlığını belirlemek için de kullanılabilir. 4,000'den fazla tek gen bozukluğu vardır, dolayısıyla ne yazık ki tüm genler PGD teknolojisiyle test edilemez; ancak ne PGD ne de PGS genetik olarak yüzde 100 sağlıklı embriyoları garanti etmese de genellikle Kistik Fibrozis, Tay Sachs, Fragile X, Miyotonik Distrofi ve Talasemi gibi gen bozukluklarını test ederler.
PGD Tavsiyesine İlişkin Yaygın Örnekler:
- Cinsiyet Seçimi
- Daha önce tek gen bozukluğuyla doğmuş bir çocuk
- Tarama, her iki eşin de tek gen bozukluğu taşıyıcısı olduğunu ve bebeği kalıtsal genetik hastalık riskiyle karşı karşıya bıraktığını ortaya koyuyor
Preimplantasyon Genetik Tarama (PGS) Nedir?
Anne-baba adaylarının tekrarlayan gebelik kaybı ya da kısırlık yaşaması durumunda, programlarımızda başarılı bir gebelik elde etme şanslarını artırmak için İmplantasyon Öncesi Genetik Tarama (PGS) yapılmasını önerebiliriz. Şu anda Gürcistan'da PGD/PGD laboratuvarı bulunmadığından, PGS sunan herhangi bir IVF kliniği bunu Türk IVF klinikleriyle ortaklık yoluyla yapmaktadır. Embriyo biyopsisi yapıp biyopsi materyalini Türkiye'ye gönderiyoruz. Sonuçlar yaklaşık iki hafta içinde raporlanır. Biyopsi yapılan embriyolar dondurulduktan ve sonuçları Türkiye'den geldikten sonra embriyoları çözüp transfer edebiliyoruz. PGS, embriyo taraması için PGD teknolojisini uygulayarak IVF süreciyle yaygın olarak ilişkilendirilen risklerin bir kısmını azaltabilir. Yüzde 100 doğru olmasa da, embriyo taraması eksik veya fazla kromozomları arayabilir, böylece bebeğinizin yaşama mümkün olan en iyi başlangıcını sağlamaya yardımcı olmak için yalnızca kromozomal olarak normal ve sağlıklı embriyoları transfer etmeye çalışabiliriz.
PGS genellikle aşağıdakiler için önerilir:
- 39 yaş ve üzeri kadınlar
- İki veya daha fazla düşük vakası
- İki veya daha fazla IVF başarısızlığı vakaları
- Şiddetli erkek faktörlü kısırlık
PGD ve PGS ile İlişkili Riskler:
Embriyo Biyopsisi ve Hücrelerin Çıkarılması
PGD gerçekleştirmek için kullanılan mikromanipülasyon teknikleri yıllardır uygulanmaktadır. Deneyimli bir embriyolog tarafından yapıldığında, hücrelerin çıkarılması sırasında embriyoya kazara zarar verme riski çok düşüktür; yüzde birin altındadır. O zamandan beri New Life yalnızca en kaliteli profesyonelleri çalıştırdığı için, anne-baba adaylarımızın bu süreçte stres yaşamalarına gerek kalmıyor. Döllenmeden iki gün sonra embriyodan yalnızca bir veya iki hücre çıkarılır. Bu aşamada tüm hücreler henüz embriyoya dönüşme potansiyeline sahip olgunlaşmamış olduğundan, işlem gelecekteki fetüsün, yani bebeğinizin herhangi bir bölümünü etkilemez. Biyopsi hücre bölünmesini birkaç saat geciktirebilirken, işlemin tamamlanmasından kısa süre sonra normal gelişim devam edecektir. Bu, daha düşük implantasyon oranlarıyla sonuçlanabilir, ancak PGD aynı zamanda müstakbel ebeveynlerimizin genel başarı oranlarını da artırarak potansiyel riski olumlu bir şekilde dengeleyebilir.
Yanlış tanı
PGD yüzde 90 doğrudur; geri kalan yüzde on, yanlış negatif veya pozitiflerden ve sonuç alamama veya mozaikçilik (aynı kişiden alınan hücrelerin farklı genetik yapıya sahip olması) ihtimalinden kaynaklanmaktadır. Hücreler aynı döllenmiş yumurtadan geldiği için aynı kromozomal yapıya sahip olmaları gerekir, ancak bazı durumlarda anormal kromozom sayıları da görüyoruz. Bu nadir durumlarda yanlış teşhisler ortaya çıkabilir.
Transfere Uygun Embriyo Yok
Çiftlerin yaklaşık %15'inde transfer için uygun normal embriyo bulunmadığını görüyoruz. Bu genellikle kadınların yumurtalık uyarımına olumsuz yanıt vermesi ve daha az sayıda yumurta veya embriyo ile sonuçlanması durumunda ortaya çıkar. Daha düşük yumurta ve embriyo sayıları, kromozomal anormallikler veya düşük yumurta veya sperm kalitesi olduğunda da ortaya çıkabilir. Ancak bu sizin ebeveyn olmanıza engel olmayacaktır. Üç IVF/PGD döngüsü normal embriyolar üretemezse, ebeveynlik hayalinizi gerçekleştirmenize yardımcı olabilecek alternatif çözümler önerebiliriz.